Kvinne lærte om lipødem via sosiale medier: Sykdommen mangler dekning
Ann-Elin Stangeland oppdaget at hun led av lipødem, en smertefull sykdom, etter å ha sett symptomer delt på sosiale medier. Dette belyser en utfordring der mange kvinner finner informasjon om diagnosen på nett, samtidig som behandlingen ikke dekkes av det offentlige.
1 måned siden siste oppdatering
3 min lesetid
Kort oppsummert
- Mange kvinner, som Ann-Elin Stangeland, oppdager lipødem via sosiale medier på grunn av manglende informasjon i helsevesenet.
Sammendrag
Ann-Elin Stangeland (30) slet i fire år med smerter og utmattelse etter fødsel, og opplevde vektøkning uten forklaring. Hun oppdaget lipødem via Snapchat, og fikk senere diagnosen bekreftet av kirurger og fysioterapeut.
Spesialister ser en økning i kvinner som kontakter dem etter å ha lært om lipødem på sosiale medier, der influencere som Lykke Sofie Myrås (28) deler åpent om sykdommen. Hildur Skuladottir, plastikkirurg ved Haraldsplass diakonale sykehus, bekrefter økningen, men understreker at kun halvparten av de henviste faktisk har diagnosen.
Behandling for lipødem dekkes ikke av staten, noe som tvinger pasienter som Stangeland til å betale store summer selv. Haraldsplass sykehus utfører nå Norges første studie på lipødem for å vurdere om kirurgi bør dekkes offentlig.
Nøkkelentiteter
Ann-Elin Stangeland
Lykke Sofie Myrås
Hildur Skuladottir
Haraldsplass diakonale sykehus
TV 2
Bergen
Norge
