Maria opplevde intense smerter fra ung alder, men det tok lang tid før hun fikk en diagnose. Hennes historie belyser utfordringer mange kvinner møter i helsevesenet.
3 måneder siden siste oppdatering
4 min lesetid
Maria Susanne Mannermaa Olsen fra Kirkenes slet med intense smerter fra hun var tolv år, men det tok hele 17 år før hun fikk diagnosene adenomyose og endometriose. Til tross for gjentatte legebesøk og sterke smerter som førte til besvimelse og fravær fra skolen, ble hun ofte avfeid med at smertene var normale menstruasjonssmerter.
Maria følte seg ikke trodd og begynte å tvile på seg selv. Endometrioseforeningen bekrefter at mange kvinner deler Marias erfaring med å ikke bli tatt på alvor av helsevesenet, noe de mener skyldes for lite kunnskap om sykdommene blant leger.
Førsteamanuensis Ingrid Petrikke Olsen ved UiT forklarer at disse tilstandene først nylig er inkludert i pensum for medisinstudenter. Maria fikk endelig diagnose etter å ha krevd en MR, anbefalt av Endometrioseforeningen, og møtt en nyutdannet lege som lyttet til henne.
Maria Susanne Mannermaa Olsen
Ingrid Petrikke Olsen
Ane Løvereide
UiT
Endometrioseforeningen
Hammerfest sykehus
Kirkenes
Hammerfest
Norge
Ingen kommentarer ennå. Vær den første til å kommentere!
2 måneder siden
1 måned siden
8 måneder siden
8 måneder siden
7 dager siden
4 måneder siden
1 måned siden
1 måned siden
3 måneder siden
6 måneder siden
24 dager siden
5 måneder siden
3 måneder siden
3 måneder siden
2 måneder siden