Kristine Lindebø kjempet i åtte år for å få en diagnose for sine alvorlige magesmerter, som viste seg å være endometriose og adenomyose. Hennes erfaringer har nå blitt til en bok, som en ekspert mener burde være pensum for helsepersonell.
Kristine Lindebø opplevde i åtte år sterke magesmerter, menstruasjonssmerter og andre plager, men fikk ingen diagnose til tross for flere legebesøk. Hun prøvde ulike dietter og konsulterte gastrokirurger, urologer og gynekologer uten hell.
Vendepunktet kom da hun som journalist intervjuet en kvinne med endometriose og adenomyose, og gjenkjente symptomene. Etter å ha foreslått diagnosen for fastlegen, fikk hun endelig bekreftet sykdommene.
Lindebø har nå skrevet en bok for å samle informasjon og erfaringer om sykdommene, som rammer rundt én av ti kvinner. Renate Torstensen fra Nasjonal kompetansetjeneste for endometriose og adenomyose (NKTEA) fremhever bokens viktighet og mener den burde være pensum for helsepersonell, da det er mangel på norsk litteratur om temaet.
Kristine Lindebø
Renate Torstensen
Nasjonal kompetansetjeneste for endometriose og adenomyose (NKTEA)
Vesterålen Online
Helsenorge
Endometrioseforeningen
Vesterålen
Oslo
Ingen kommentarer ennå. Vær den første til å kommentere!
5 dager siden
Nettavisen
5 dager siden
TV2
6 dager siden
Dagbladet
11 dager siden
NRK
10 dager siden
NRK
22 dager siden
Nettavisen
6 dager siden
Dagbladet
16 dager siden
Nettavisen
9 dager siden
TV2
8 dager siden
NRK
17 dager siden
NRK
10 dager siden
VG
20 dager siden
TV2
21 dager siden
Nettavisen
8 dager siden
NRK