
Mia Navestad Haugland: Fra ett år borte fra skolen til suksess
2 dager siden siste oppdatering
4 min lesetid
2 dager siden siste oppdatering
4 min lesetid
Mia Navestad Haugland, som i 2015 sto frem med den sjeldne smertesykdommen CRPS, opplevde et helt år uten skolegang i ungdomstiden. Nå, med egen leilighet og lærerstudier, deler hun sin historie om hvordan musikk og sosiale medier har vært avgjørende for å gjenvinne et aktivt liv.
Mia Navestad Haugland, som i 2015 var 15 år, fortalte da om sin kamp mot Komplekst regionalt smertesyndrom (CRPS), en sjelden tilstand som ofte rammer kvinner over 50 år etter en skade. Hun beskriver smertene som en brennende eller pressende følelse som gjorde henne sengeliggende og førte til et helt års fravær fra skolen i tiendeklasse. Audun Stubhaug, en CRPS-ekspert, forklarer at smertene kan være langt mer omfattende enn selve skaden. Vendepunktet kom da Mia begynte på videregående, spesielt på musikklinjen, hvor aktiviteter som dans, sang og teater hjalp henne å distrahere seg fra smertene.
Hun understreker at hjernen ikke har kapasitet til å fokusere på smertene når hun gjør ting hun elsker, en kognitiv behandlingsmetode bekreftet av Stubhaug. Mia, som nå er lærerstudent og har kjøpt sin første leilighet på Cicignon, har også opplevd tvil fra omgivelsene på grunn av sykdommens usynlige natur. Foreldrene har vært hennes viktigste støttespillere gjennom sykdomsperioden.
I dag deler hun sin historie og personlige betraktninger på TikTok, hvor hun har nesten 40. 000 følgere, og opplever stor respons fra publikum, blant annet på sin arbeidsplass Sprell i Fredrikstad. Hennes fremtidsmål inkluderer å fullføre studiene, fortsette med teater og videreutvikle sin tilstedeværelse på sosiale medier, drevet av motivasjonen om å ikke lenger bry seg om andres meninger.
Ingen kommentarer ennå. Vær den første til å kommentere!