Artikkel
Wegovy godkjent for fettlever i USA
15 dager siden siste oppdatering
1 min lesetid
15 dager siden siste oppdatering
1 min lesetid
Slankemedisinen Wegovy har fått godkjenning av amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) for behandling av fettlever i USA. Dette gjør Wegovy til det første GLP-1-middelet godkjent for denne tilstanden, og kommer samtidig som Novo Nordisk har opplevd betydelige økonomiske utfordringer.
Det danske legemiddelselskapet Novo Nordisk har fått sin slankemedisin Wegovy godkjent av den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA for behandling av fettlever i USA. Dette gjør Wegovy til det første GLP-1-middelet som er godkjent for denne tilstanden i kombinasjon med kosthold og fysisk aktivitet. Wegovy inneholder stoffet semaglutid, som reduserer appetitten og gir vekttap.
Fettlever utgjør en betydelig byrde for helsevesenet i USA, da det påvirker rundt fem prosent av befolkningen og kan føre til leverkreft eller skrumplever. Etter godkjenningen steg aksjekursen til Novo Nordisk i den amerikanske noteringen med 0,9 prosent. Godkjenningen kommer etter en utfordrende periode for selskapet, som i slutten av juli nedjusterte sine vekstforventninger for året, noe som førte til et aksjefall på over 23 prosent.
I begynnelsen av august hadde selskapet tapt 1,78 milliarder danske kroner på sin investering for 2025. Den nye direktøren, Mike Doustdar, har understreket at selskapet jobber med å rette opp situasjonen og vil satse hardere på behandling av diabetes og overvekt.
Ingen kommentarer ennå. Vær den første til å kommentere!
