Legemiddelindustrien og Frp kritiserer Norges lange behandlingstid for nye legemidler, som de mener fører til at pasienter lider og dør. Regjeringen forsvarer prioriteringene, men erkjenner behov for raskere tilgang og peker på industriens rolle i forsinkelsene.
1 dag siden siste oppdatering
3 min lesetid
Behandlingstiden for nye legemidler i Norge har økt til 524 dager fra EU-godkjenning til innføring, ifølge Legemiddelindustrien (LMI). Bransjeforeningen kritiserer at 20 av 28 nye legemidler så langt i år har fått avslag for bruk i offentlig helsetjeneste. LMI, ved Leif Rune Skymoen, mener Norges lave legemiddelpriser forsinker tilgangen og gjør landet mindre attraktivt for internasjonal industri.
Frps Bård Hoksrud kaller situasjonen tragisk og frykter pasienter lider og dør. Statssekretær Ellen Rønning-Arnesen fra Helse- og omsorgsdepartementet forsvarer prioriteringene, men erkjenner behov for raskere tilgang.
Hun påpeker at Norges godkjenninger gir tilgang til hele helsetjenesten, i motsetning til enkelte naboland. Selv om behandlingstiden hos Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har gått ned, har tiden det tar for industrien å levere dokumentasjon økt, noe som bidrar til den totale ventetiden.
Leif Rune Skymoen
Ellen Rønning-Arnesen
Bård Hoksrud
Jan Christian Vestre
Legemiddelindustrien
Frp (Fremskrittspartiet)
Nye Metoder
Beslutningsforum
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
Norge
Europa
Ingen kommentarer ennå. Vær den første til å kommentere!
16 dager siden
8 dager siden
1 måned siden
17 dager siden
1 måned siden
18 dager siden
20 dager siden
25 dager siden
1 måned siden
1 måned siden
25 dager siden
7 dager siden
1 måned siden
29 dager siden
1 måned siden