Artikkel
Familier kritiserer spiseforstyrrelsesbehandling: Krever systemendring
3 måneder siden siste oppdatering
4 min lesetid
3 måneder siden siste oppdatering
4 min lesetid
To unge jenter og deres familier deler sine dramatiske erfaringer med spiseforstyrrelser og kritiserer den standardiserte behandlingen i Norge. Deres historier belyser et presserende behov for systemendringer og alternative tilbud, da den nåværende praksisen oppleves som utilstrekkelig og potensielt skadelig for mange.
Artikkelen belyser utfordringene med behandling av spiseforstyrrelser i Norge gjennom historiene til Sophie Sund og Carmen Framnes. Begge jentene ble sykere av den anbefalte familiebaserte behandlingen, som foreldrene opplevde som desperat og umulig å utføre.
Sophies familie brukte over én million kroner på privat behandling i London, og begge jentene fikk til slutt hjelp ved Capio Anoreksi Senter i Fredrikstad, et privat behandlingssted med en annen tilnærming. En studie fra Oslo universitetssykehus viser at én av ti ungdommer har en spiseforstyrrelse, og tallene er fortsatt 20 prosent høyere enn før pandemien.
Familiene etterlyser bedre alternative tilbud og samhandling mellom etater. Helsedirektoratet vurderer nå å revidere retningslinjene, og politikere som Bård Hoksrud og helseminister Jan Christian Vestre uttrykker at historiene gjør inntrykk og at de vil se på mulige endringer for å sikre bedre oppfølging og behandling.
Ingen kommentarer ennå. Vær den første til å kommentere!
