Sak
Babyer født fri for arvelig sykdom med DNA fra tre personer
1 måned siden siste oppdatering
2 artikler i saken
1 måned siden siste oppdatering
2 artikler i saken
Britiske vitenskapsfolk har utviklet en banebrytende metode som lar babyer bli født uten alvorlige arvelige mitokondriesykdommer. Teknikken kombinerer DNA fra mor, far og en donor, og gir håp til familier som ellers ville risikert å overføre sykdommen.
Britiske vitenskapsfolk har lykkes med å føde åtte babyer fri for arvelige mitokondriesykdommer ved å bruke en metode som kombinerer DNA fra tre personer. Denne teknikken, som har vært lovlig i Storbritannia i ti år, innebærer å overføre kjernemateriale fra foreldrenes embryo til et donorembryo med friske mitokondrier.
Dermed arver barnet nesten alle foreldrenes gener, mens donoren bidrar med rundt 0,1 prosent av DNA-et. Mitokondriesykdommer, som overføres fra mor, kan føre til alvorlige funksjonshindringer eller tidlig død.
Familiene som har gjennomgått prosessen, ønsker å forbli anonyme, men uttrykker stor takknemlighet og glede over at barna deres er født friske, og at den emosjonelle byrden knyttet til sykdommen er fjernet.
Ingen kommentarer ennå. Vær den første til å kommentere!
